En el nombre de Álvaro

Sigue leyendo

Anuncios

¿Qué es la médula ósea?

CLARA AYÁBAR RIVAS-. Cuando se habla de médula ósea, a muchos se les viene a la cabeza la médula espinal. Sin embargo, no son lo mismo ni actúan de la misma forma en el cuerpo humano. Cristina García, médico de familia del Hospital de la Princesa de Madrid, explica qué es la médula ósea.

La médula ósea es un tejido que hay dentro de los huesos y que contiene células “inmaduras” o progenitores hematopoyéticos (células madre) que se encargan de generar las células sanguíneas: glóbulos rojos, blancos y plaquetas. La médula ósea se encuentra en el interior de los huesos y en mayor cantidad en los huesos planos como la cadera, esternón, costillas…

Hay dos tipos de médula ósea:

  1. La conocida como médula roja produce los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En la infancia la mayor parte esta médula ósea es roja; también supone la mitad en el cuerpo de un adulto.
  2. Médula amarilla, que son las células de grasa del cuerpo, que es más abundante en los ancianos.

Si la médula ósea de un cuerpo enferma puede generar un exceso o falta de sus componentes. En nuestro cuerpo esta médula tiene funciones muy importantes:

  • Los glóbulos rojos son los que se encargan de transportar el oxígeno a los tejidos.
  • Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre y a prevenir el sangrado.
  • Los glóbulos blancos combaten las infecciones de bacterias, hongos y parásitos. También eliminan células muertas y ayudan a regenerar el tejido y los huesos. Los linfocitos B producen anticuerpos y los linfocitos pueden matar directamente o aíslan las células invasoras.

Las células madre se pueden trasplantar, en eso consiste el trasplante de médula ósea. Para ello, donante y paciente tienen que ser 100% compatible. Muy pocos pacientes encuentran un donante familiar, sino tienen que acudir al Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

El Plan Nacional de Médula Ósea

CLARA AYÁBAR RIVAS-. Desde el año 2012 lleva en marcha el conocido como Plan Nacional de Médula Ósea. Hace tres años la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) inició este plan con el que pretendían aumentar el número de donantes de médula españoles. En aquel momento, las personas inscritas en el Registro de Donantes de Médula al finalizar 2012 eran un total de 107.003. La idea de la ONT era llegar a los 200.000 donantes en un plazo de 4 años.

El primer año, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad destinó a dicha iniciativa 830 mil euros el primer año, para financiar la mitad de los grupos sanguíneos de médula ósea. El Plan también contemplaba la necesidad de formar a los profesionales que ofreciesen la información a los ciudadanos.

El Plan Nacional de Donación de Médula Ósea se recoge en el sumario ejecutivo que publicó el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Los objetivos de este son aumentar la probabilidad de éxito en el trasplante, ser autosuficientes para que los pacientes que necesitan un donante puedan encontrarlo en España, informar a donantes y pacientes, mejorar el conocimiento de los profesionales y racionalizar el proceso de indicación y búsqueda.

El Plan de Donación de Médula Ósea tenía como objetivo alcanzar los 200.000 donantes españoles en 4 años.

El Plan de Donación de Médula Ósea tenía como objetivo alcanzar los 200.000 donantes españoles en 4 años. ONT

La información aparece como pilar básico. Dar a los ciudadanos una información veraz sobre donación de médula ósea, para que estos conozcan el proceso de donación. Hacer énfasis en los mínimos riesgos para el donante y los beneficios para el receptor. Recordar que la donación es altruista.

La decisión del donante debe haber sido reflexionada tras recibir la información adecuada. Además, debe firmar el documento de consentimiento en presencia de un testigo y que firmará también la persona que le ha informado. Hay asociaciones de donantes y pacientes que participan informando a los ciudadanos.

Se debe hacer un seguimiento a los donantes que hacen efectiva su donación. Cada Comunidad Autónoma establecerá los centros de información y captación de donantes necesarios para el desarrollo de este plan. Los centros de transfusión sanguínea colaborarán activamente en el desarrollo de este plan, cumpliendo todos sus requisitos.

A este Plan Nacional de Médula Ósea han contribuido campañas como la de Médula para Mateo, Médula para todos, Unidos por la médula… y también grupos de voluntarios y familias de pacientes que han luchado por esta causa. Así, finalizando el año 2015 y con un año por delante para llegar a la meta que se marcó este plan, ha aumentado tanto el número de donantes que se ha superado el objetivo. A día de hoy se han superado los 190.000 donantes de médula ósea en España, y todavía queda un año para poner fin a este plan que comenzó en 2012.

Unidos por una buena causa, Unidos por la Médula

Logo de Unidos por la Médula.

Logo de Unidos por la Médula.

CLARA AYÁBAR RIVAS-. Unidos por la Médula no es una asociación o fundación sino un grupo de voluntarios que lucha por informar sobre la donación de médula ósea en todo el país. El grupo nació el 15 de enero de 2014 de la mano de Irene Alonso. Lo hizo junto a su hermano, quien también busca médula. Él tiene una anemia que le permite seguir viviendo, sin embargo puede que en un momento dado pueda llegar a necesitar a alguien 100% compatible que salve su vida. Irene Alonso ya colaboraba con varios grupos de voluntarios, pero ese enero buscó un nombre y comenzó el camino de Unidos por la Médula.

Virginia Calzada los conoce quince días después de su creación. Cuando a su sobrino le detectaron leucemia les contaron en qué consistía el donar médula ósea, recuerda que se enfadó muchísimo. “Llevo siendo donante de sangre desde los 18 años y jamás nadie me había dicho nada de la posibilidad de donar médula. No recuerdo haber visto carteles dando información de donación de médula en los camiones de Cruz Roja, ni en los lugares que se podía donar…”, aseguró Virginia. Impotente tras enterarse de esto y pensar que podía haber sido compatible con alguna persona de mundo, se enteró por las redes sociales de que el 8 de febrero se había organizado una quedada para informar y promover la donación de médula ósea. Fue entonces cuando decidió ir al retiro y conoció a Irene y a todos los que ya colaboraban con ella. Desde ese día comenzó a trabajar con ellos.

Unidos por la Médula lo que quiere es dar información. Hay muchas fundaciones y asociaciones que recaudan dinero y, aunque mucha gente les dijo que se convirtieran en una asociación no lo hicieron. Su objetivo es informar a una sociedad que consideran que está desinformada ya que en España somos pioneros en donación de órganos, y sin embargo, los donantes de médula ósea están muy por debajo de otros países. Para conseguir su objetivo utilizan la solidaridad de muchas empresas que les ayudan a la hora de imprimir folletos o hacer camisetas.

 

No actúan como apoyo a la familia de ningún enfermo. Colaboran con todo aquel que se pone en contacto con ellos, ayudar a organizar eventos por ejemplo. Pero no dan pasos a seguir, ya que cada uno luego actúa como quiere. A la hora de escoger la mejor información posible, recomiendan acudir a los propios centros de transfusiones o centros que se encarguen de esto en cada Comunidad Autónoma. En ningún caso, recaudan dinero. Su objetivo acabar con la desinformación sobre la donación de médula ósea en la sociedad.

Virginia insiste en algo muy importante: “El hacerse donante de médula es muy sencillo, es una forma muy fácil de dar vida. Pero hay que informar bien, porque la donación de médula significa un compromiso de por vida. Si en unos años te llaman desde el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) tienes que saber que la vida de alguien en el mundo depende de ti y no debes decir que no en ese momento”.

Este grupo de voluntarios utiliza las redes sociales, sobre todo Facebook , Twitter y Whatsapp, para comunicarse cuando necesitan algo. “Llevamos mucho tiempo trabajando juntos, pero físicamente la mayoría no nos conocemos”, cuenta Virginia. No saben cuántas personas trabajan exactamente con ellos. La mayoría de ellos colaboran de vez en cuando, al ser un grupo de voluntarios no tienen ningún registro fijo de personas. “Cada uno puede ayudar cuando puede, dependiendo de sus circunstancias”, defiende Virginia.

Están de acuerdo con que la falta de información sobre la donación de médula ósea es muy grande. Tan grande que se dan cuenta de que en cuanto informar mínimamente a alguien, esa persona quiere saber más. Están convencidos de que queda mucho y, aunque el número de donantes ha aumentado mucho, aún queda por hacer. Hay que concienciar a los jóvenes, “ellos son el potencial máximo, además de que son muy solidarios”, asegura. Desde Unidos por la Médula han organizado varias veces las Jornadas Universitarias con este objetivo, la última el 25 de marzo de 2015.

Ahora hay gente activa en Madrid, Barcelona, Sevilla, Huelva, Valladolid… muchas veces el trabajo se coordina a nivel nacional y otras a nivel de comunidad. En Madrid, por ejemplo, consiguieron reunir las firmas suficientes para reunirse con el que fue el Consejero de Sanidad con el fin de eliminar la cita previa de algunos hospitales. Desde Unidos por la Médula quieren acabar con todas las trabas que puedan existir, ya que consideran que existen, y facilitar el proceso. Otra cosa que han conseguido es que cuando los donantes reciban sus cartas, también se les informe sobre la donación de médula ósea.

“A mí me da igual quién esté detrás, no es cuestión de publicitar una marca, sino de informar y concienciar de que es muy fácil dar vida. Si llega la información a través de uno o de otro, a mí me da igual”, concluye Virginia.

La Fundación Josep Carreras, contra la leucemia

 

FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS

FUNDACIÓN JOSEP CARRERAS

CLARA AYÁBAR RIVAS-. La Fundación Josep Carreras nació en 1988. Su fundador, Josep Carreras, la creó tras superar la leucemia que le sorprendió un año antes en su mejor momento vital y profesional. Este catalán adquirió un compromiso con la sociedad que dura hasta nuestros días: luchar con toda la fuerza para conseguir acabar algún día con la leucemia. Desde entonces preside la Fundación que lleva su nombre y cuya sede está establecida en Barcelona. También tiene sedes en Estados Unidos, Suiza y Alemania.

Los ingresos de la Fundación están destinados a distintos lugares con un único objetivo: un futuro sin leucemia. Estos provienen de donaciones, ingresos financieros, actividades realizadas desde la Fundación o por parte del presidente Josep Carreras, los honorarios de Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) u otras fuentes. Todo el dinero recaudado se reparte entre el REDMO, administración, sensibilización, pisos de acogida para las familias de los pacientes que no viven en el lugar donde está el hospital, y a la investigación que lleva a cabo el Instituto de Investigación Josep Carreras. Este se encarga de investigar las siguientes enfermedades:

  1. Leucemias Agudas
  2. Síndromes Linfoproliferativos Crónicos
  3. Neoplasias Mieloproliferativas Crónicas
  4. Gammapatías Monoclonales
  5. Síndromes Mielodisplásicos
  6. Hemopatías malignas y coagulación
  7. Complicaciones asociadas a procedimentos terapéuticos
  8. Trasplantes de progenitores hemopoyéticos y Terapia celular
  9. Investigación epidemiológica
  10. Investigación clínica

Actualmente, la Fundación con sede en Barcelona está formada por un equipo de 27 personas y 117 investigadores que desde el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, fundado en 2010, ayudan a seguir avanzando en el principal objetivo: un futuro sin leucemia. El equipo de 27 personas se reparte en distintos departamentos: Socios, Comunicación y E-Marketing, Actos Benéficos, Gestión y Calidad, Informática, Pisos de Acogida, Alianzas Corporativas y Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO).

El REDMO fue creado por la Fundación en 1991 para formar una comunidad de donantes voluntarios con el objetivo de que los pacientes que necesitasen un trasplante de médula ósea y no tuviesen un donante compatible en su familia pudiesen encontrarlo. Marta Fernández, del departamento de Comunicación y E-Marketing, asegura que “a fecha de 16 de octubre de 2015 son 191.213 las personas inscritas en el REDMO en España”. Además, asegura que hay más de 26 millones de donantes de médula a nivel mundial, a los que se añaden más de 675.000 unidades de Sangre de Cordón Umbilical.

El gráfico muestra el crecimiento del número de donantes de médula en el REDMO desde 2009 hasta octubre de 2015. CLARA AYÁBAR RIVAS

El gráfico muestra el crecimiento del número de donantes de médula en el REDMO desde 2009 hasta octubre de 2015. CLARA AYÁBAR RIVAS

Le preguntamos a Marta cuáles son los pasos a seguir cuando se encuentra un donante 100% compatible desde la Fundación Josep Carreras. “Primero, desde el Registro de Donantes de Médula Ósea contactamos con el donante y volvemos a realizar las pruebas pertinentes para confirmar que, efectivamente, la persona cumple todos los requisitos para hacer efectiva la donación”. Una vez que los médicos de la Fundación conocen el resultado, si es positivo de nuevo, “le comunicamos al paciente que se ha encontrado un donante compatible a través de su centro médico, ya que es con el que nosotros mantenemos contacto desde que se solicita una búsqueda de donante”, asegura Marta.

Si todo sale bien, si se hace efectiva la donación de médula ósea no cabe la posibilidad de que ambas personas se conozcan. Al menos en España no es así, ya que según la ley española, la donación es anónima. “De todas formas –cuenta Marta– desde nuestra Fundación damos al paciente la posibilidad de escribir una carta de agradecimiento al donante, actuando nosotros como intermediarios para hacerle llegar el mensaje a su destinatario”.

La donación es algo voluntario y altruista, quizá por ese motivo la ley española no permita que donante y paciente se conozcan. Aunque quizá deberían ser ellos los que lo decidiesen.

El legado de un ángel llamado Álvaro

CLARA AYÁBAR RIVAS-. “Yo era la mujer más feliz del mundo, con mi marido y mis hijos, más allá de mi imaginación que me podía tocar nada. Y aquí estoy, contando esta historia”, dice Isabel Díaz. Isabel es la mamá de Álvaro. Desde hace casi dos años, Álvaro acompaña a su familia desde el cielo. Se ha convertido en su ángel de la guarda, y es el que se encarga de llenar de fuerza a su familia para que siga luchando, como él lo hacía.

Estaba perdida cuando empezó a luchar para concienciar a los demás sobre la importancia de ese mínimo gesto que es donar médula ósea. Por ello decidió acudir a Unidos por la Médula, una asociación que ya lleva muchos años dedicando su tiempo a concienciar sobre la donación de médula ósea. “Ellos me orientaron, pero la iniciativa la tomé como madre”, relata Isabel. “Yo sigo movilizándome por la manera en que era mi hijo. Me parece que es un legado que me ha dejado. Era un crío tan sumamente humano… nos dio un ejemplo de amor, de cariño, de lucha, se preocupaba tanto por los demás, era para mí algo tan sumamente especial, un ejemplo de crío, que creo que esto lo tengo que hacer por él”, asegura.

Y por él sigue luchando Isabel, en su nombre, en el nombre de Álvaro. Todo para que esto que les ha ocurrido a ellos no les ocurra a los demás. Por ello, la familia de Álvaro ha decidido llevar a cabo numerosas iniciativas no solo para fomentar la donación de médula ósea, sino también “para ayudar a los niños con cáncer, para investigación, para Asociación de Ayuda a Niños con Cáncer de Navarra (ADANO) a recaudar fondos para ayudar a los que están enfermos”.

Así, decidieron comprar camisetas desde Unidos por la Médula, y aceptar los pañuelos que les enviaron desde Valencia. Todo para crear una pequeña cadena de favores. Sus amigas o conocidos se llevan esos pañuelos y los van dando en distintos lugares, en carreras por ejemplo. “Así vamos fomentando la donación de médula poquito a poquito”, asegura Isabel.

El padre de Álvaro es de Caparroso, y su madre, de Carcastillo. Desde que Álvaro enfermó, la solidaridad se hizo presente en ambos pueblos. Mucha gente, como Pablo (nuestro protagonista del documental), se hizo donante de médula no solo para poder ayudar a Álvaro, sino siendo conscientes de que podrían salvar a cualquier otra persona enferma.

En abril tuvo lugar una Gran gala mágica en homenaje a Álvaro. La gala tuvo lugar en el cine de Carcastillo y estuvo amenizada por Javier Alcázar, Toñi Muñoz, Jordi Martín y Porto. La entrada costaba 5€ y los fondos estaban destinados a ayudar a niños con cáncer.

Durante las fiestas de agosto en Carcastillo, la asociación de mujeres decidió cambiar el pañuelico rojo por el naranja en su día. El pueblo se volcó con la causa, y las calles estaban repletas de camisetas naranjas con el eslogan “Dona médula, dona vida”. Además, las mujeres salieron a la plaza del pueblo, repleta de gente, con una enorme pancarta que lucía el mismo eslogan.

La última acción que se fomentó fue en Caparroso, donde tuvo lugar un trail de montaña solidario con el objetivo de recaudar fondos con cada dorsal para la Asociación de Ayuda a Niños con Cáncer de Navarra (ADANO). Participaron más de 150 personas, y más todavía adquirieron las camisetas que se vendían ese día. La idea, en este caso fue de la Asociación Juvenil Club Iluna, que habló con Isabel Díaz, de quien fue la idea de donar lo recaudado a ADANO.

 

“Cuando estás en un evento para fomentar la donación de médula, y te entrevista una periodista, y cuando estoy hablando con ella me dice: ‘buf, el lunes voy a ir a hacerme donante de médula’, ahí es donde te das cuenta de que esta lucha merece la pena, porque la gente va, se hace donante, y de ahí la prueba que tenemos a nuestro Pablo que ha conseguido ser donante”. La lucha de Isabel seguirá en el nombre de Álvaro, y en el de todos aquellos que no han podido encontrar un donante 100% compatible.

¿Cómo podemos ayudar?

CLARA AYÁBAR RIVAS-. No solo podemos ayudar a esta causa donando médula ósea. Como hemos visto antes, hay personas que no pueden donar por distintos motivos. Existen muchas más iniciativas para aportar nuestro granito de arena. La Fundación Josep Carreras pone a nuestra disposición numerosas alternativas, algunas de ellas muy originales.

Teaming. Microdonaciones para la lucha contra la leucemia. A través de esta plataforma, solo se pueden hacer donaciones mensuales de un euro. Puede parecer poco, pero si muchas personas colaboran, se pueden recaudar grandes cantidades. Por ahora, son 667 las personas que aportan ese euro mes a mes.

SMS SOLIDARIOS. El coste del mensaje es de 1,20€, los cuales van destinados íntegramente a la lucha contra la leucemia.

SMS solidarios. El coste del mensaje es de 1,20€, los cuales van destinados íntegramente a la lucha contra la leucemia.

Celebraciones solidarias. También se puede ayudar en bodas, comuniones, aniversarios… sólo hay que añadir un elemento solidario a las invitaciones y animar a que hagan un donativo para esta lucha. Repartir folletos informativos entre los invitados. O destinar una parte de los regalos a la Fundación para investigar contra la leucemia. También muchos han decidido dejar de lado esos recordatorios que nadie sabía donde colocar después de las bodas o comuniones, y destinar el dinero que se gastarían a dicha causa.

Retos personales. Una buena idea es crear eventos solidarios. Por ejemplo, eventos deportivos son un acierto seguro. También regalos de cumpleaños o boda en forma de colaboración a dicha causa. O marcarnos retos personales por los que seremos recompensados. Lo primero que debemos hacer es registrarnos en migranodearena.org y crear una web. Después escoger la Fundación Josep Carreras como beneficiaria, seleccionar el evento que queramos y marcarnos un reto. Es decir, marcar la cifra aproximada a la que queremos llegar.

Puedes ayudar captando socios de la Fundación alrededor de toda España. Para ello, se debe contactar con la empresa Wesser, que lleva años trabajando para muchas ONG y fundaciones.

Otra forma de colaborar es a través del arte. La Fundación dispone de colecciones limitadas solidarias  de Robert Vandereycken, Josep María Riera, Ramón Pujolboira, Lluís Lleó, Alvar Suñol y Margarita Gil. También podemos adquirir alguno de sus productos en su tienda online.

Además, cualquier persona puede hacerse socio de la Fundación Josep Carreras decidiendo qué cantidad donar y la periodicidad en la que hacerlo. El dinero obtenido será destinado a mantener los pisos de acogida para pacientes y sus familiares, ofrecer los mejores donantes y unidades de sangre de cordón umbilical para aquellos que lo necesitan. Y también ayudas a financiar distintos proyectos de investigación de su Instituto.

Además, Unidos por la Médula busca voluntarios. Para ello solo hay que rellenar un cuestionario con el que contactar con ellos. En este momento, lo que necesitan además de voluntarios es diseño e impresión de folletos y carteles. Y sobre todo promoción en tiendas y locales. Este grupo de voluntarios pretende informar y que cualquier persona que lo desee pueda hacerlo alrededor de toda España.

No todo el que quiera puede donar médula

CLARA AYÁBAR RIVAS-. Cada persona es distinta, cada caso es único. Por eso, a la hora de donar médula ósea hay que tener en cuenta los requisitos, pero también consultar al médico nuestro caso concreto. Mireia, de 21 años de edad, está convencida de ser donante de médula ósea. Le acompañamos a dar ese paso en el Banco de Sangre y Tejidos de Navarra (ADONA).

08:30-. Mireia nos espera en la puerta de su casa. No está nerviosa. Se le nota decidida. Quiere donar médula.

08:40-. Entramos por la puerta del Banco de Sangre. En la recepción del centro, Mireia pide ser donante. La chica que le atiende le da un papel para leer y otro, para rellenar. El primero explica las condiciones de la donación, y la protección de sus datos personales. En el segundo, ella rellena la información que le piden: enfermedades, alergias, países en los que ha vivido…

Mireia tras recibir los papeles informativos en el Banco de Sangre y Tejidos de Navarra.

Mireia tras recibir los papeles informativos en el Banco de Sangre y Tejidos de Navarra. CLARA AYÁBAR

08:48-. Mireia pasa la puerta que quedaba a su izquierda mientras rellenaba los papeles. Allí, en una sala, le espera el médico. A él le entrega el folio con sus datos personales. El médico le explica de nuevo las condiciones.

09:05-. En la sala donde se hacen las extracciones de sangre, Mireia se tumba en la camilla. La espera es más larga ahora que para ver al doctor. Hay más gente en la sala, ellos ya están donando (sangre o médula, no sabe). Todos tienen junto a ellos un zumo. El ambiente es muy bueno, la conversación en la sala es una (y entre todos).

09:18-. Mireia vuelve con el médico. Es él quien te dice si puedes donar o no. En este caso, el resultado es negativo. La tensión es baja. No podrá ser donante de médula, pero se puede volver al cabo de 4 o 5 años. “Con el tiempo todo aumenta, la tensión y las caderas sobre todo”, comenta una enfermera entrada en años que se mueve por la sala como pez en el agua.

Además hay otros motivos excluyentes que hacen que muchas personas no puedan entrar a formar parte del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO) aunque así lo deseen. En muchos casos, si se hiciese efectiva la donación, supondría un riesgo para el donante o incluso para el receptor. Hay algunas enfermedades excluyentes como:
  • Hipertensión arterial no controlada
  • Diabetes insulinodependiente
  • Enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, hematológicas… que supongan un riesgo sobreañadido durante la donación.
  • Tumores malignos, hematológicos o autoinmunes que puedan transmitirse al receptor.
  • Hepatitis B o C, SIDA u otros agentes contagiosos. En cuanto al SIDA, tampoco se puede donar si se tiene algún tipo de relación con el virus: drogadicción intravenosa, relaciones sexuales múltiples, ser pareja de uno de los anteriores, ser hemofílico…

Hay además contraindicaciones temporales  como el embarazo. Solo una vez concluida el periodo de lactancia tras haber dado a luz, se puede ser donante. También los tratamientos anticoagulantes o antiagregantes, y también alergias, obesidad mórbida

Como ya contamos en una entrada anterior, hay dos tipos de donación de médula ósea: extracción directamente del hueso o extracción a través de sangre periférica. Si la donación fuese a ser a través de este segundo método, se pueden dar casos por los que no se podría donar. En el 99% de los casos, como explica el doctor Pablo Rodríguez, director del Banco de Sangre y Tejidos de Navarra, las donaciones se hacen a través de sangre periférica. Por eso hay que tener en cuenta si:

  • Tiene antecedentes de enfermedad inflamatoria ocular (iritis, episcleritis)
  • Tiene factores de riesgo de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar.
  • Recibe tratamiento con litio
  • Sus plaquetas son inferiores a 150.000 mililitros.

Aún no se conocen todas las causas por las que no se puede donar médula. Ni los expertos se aclaran en este tema. Puedes ayudarnos poniendo en comentarios si no has podido donar por alguna otra causa no citada.

Cómo ser donante de médula

CLARA AYÁBAR RIVAS-. Son muchos los mitos y miedos que rodean la donación de médula ósea. Sin embargo, convertirse en donante es resultado de unos pocos pasos. Y muy sencillos, cómo explica el siguiente vídeo.

Tan solo 3 pasos nos separan de convertirnos en donantes. Además de acudir al hospital más cercano, se pueden aprovechar los viajes que realizan los autobuses de ADONA en los distintos pueblos de Navarra. Un simple análisis de sangre abre las puertas al registro de donantes de médula, que hoy tiene cerca de 22 millones de personas.

Ya como donante se debe estar preparado para recibir la llamada en cualquier momento, adquieres un compromiso. Esta significa que alguien te necesita. Un acto altruista y anónimo el donar, que tiene dos maneras de realizarse.

  • La primera de ellas, y la menos común hoy en día, aunque muchos aún piensan que es la más empleada: extracción directa del hueso. Esta se realiza pinchando el hueso de la cadera, que es el que más médula tiene de nuestro cuerpo. Para esta se emplea anestesia general.
  • La segunda es la conocida como aféresis, o extracción de sangre periférica. A través de la vena pasa la sangre a una máquina especial, una máquina separadora de células. De ahí se extraen las células progenitoras, y se devuelve el resto al organismo. Normalmente, el número de células progenitoras que circulan por nuestras venas es muy bajito. Por eso, unos días antes se produce una estimulación de esa médula con una medicación subcutánea. Así, la médula genera muchas más células para poder extraerlas cuando se hace efectiva la donación.

Hoy en día, se considera que el 99% de las donaciones de médula ósea se realizan a través de sangre periférica. Aunque depende de la enfermedad de base del enfermo. La leucemia es la enfermedad más común, esta afecta tanto a niños como a adultos. En todo caso, la donación solo supone dedicar unas horas de tu vida para salvar otra vida. Además, es un compromiso con los demás y hasta contigo mismo, nunca sabes cuando te llamarán para poder salvar una vida.